BOVILIS® VISION 8 SOMNUS

Bovinos

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Producto Disponible en…

bovilis

BOVILIS® VISION 8 SOMNUS
Reg. SAGARPA B-0273-174
USO VETERINARIO

BACTERINA TOXOIDE DE 8 VÍAS

FÓRMULA:

Cada 2 ml (1 dosis) contiene cultivos inactivados de:

Clostridium chauvoei
Clostridium septicum
Clostridium haemolyticum
Clostridium novyi
Clostridium sordelli
Clostridium perfringens
Tipo C
Clostridium perfringens Tipo D
Haemophilus somnus 
Vehículo c.b.p.
≥  75% DP*
≥  75% DP*
≥  75% DP*
≥1 UPC**
≥36 UPC**
≥600 UPC**
≥400 UPC**
≥72.5% DP*
             2 ml

* Dosis protectiva. **Unidad de Poder Combinante

DESCRIPCIÓN:
BOVILIS VISION 8 SOMNUS®
es una bacterina toxoide de Clostridium chavoei, Clostridium haemolyticum, Clostridium septicum, Clostridium novyi, Clostridium sordelli, Clostridium perfinges tipo C, Clostridium perfinges tipo D, y Histophilus somnii (Haemophilus somnus). BOVILIS VISION 8 SOMNUS® utiliza SPUR® como adyuvante que ayuda a aumentar los niveles de protección, a producir rápidos niveles de inmunidad y por más tiempo, así como a minimizar las reacciones postvacunales locales. Adicionalmente su fórmula integra el exclusivo Sistema de Purificación de Antígenos (APS) a través del cual se logra una alta concentración de antígenos, la homogeneización de cada antígeno que garantiza la cantidad precisa de antígenos por dosis; y contribuye a reducir el volumen para cada dosis vacunal al usar un sistema especial de filtración asociado al adyuvante SPUR®.

INDICACIONES:
BOVILIS VISION 8 SOMNUS®
es una bacterina toxoide de 8 vías contra las principales enfermedades clostridiales y por Histophilus somnii (antes llamada Haemophilus somnus) como son enterotoxemia, carbón sintomático, edema maligno, pierna negra, mal de paleta, hepatitis necrótica infecciosa y meningoencefalitis tromboembólica.

ESPECIES DE DESTINO:
Bovinos.

FORMA FARMACÉUTICA:
Suspensión Inyectable

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Aplique 2 ml por vía subcutánea.

PROGRAMA DE VACUNACIÓN:
Se recomienda para la inmunización de bovinos a partir de los 3 meses de edad, con un refuerzo a las 3 o 4 semanas posteriores a la primera aplicación.

REVACUNACIÓN:
Se recomienda la revacunación anual. Para la revacunación se puede administrar una dosis a intervalos más frecuentes basados en la evaluación del riesgo u otras condiciones de epidemia que existen o son reportadas en cada explotación.

REACCIONES ADVERSAS:
Se pueden presentar reacciones locales en el lugar de la inyección, pero se limitan a una ligera inflamación. En caso de reacción aplicar epinefrina.

ADVERTENCIAS:
Vacunar únicamente animales sanos.
Antes de aplicar permita que alcance la temperatura ambiente (15-25ºC).
No se exponga a los rayos del sol.
Deseche el frasco mediante incineración.
Agite antes de usar.
Manténgase fuera del alcance de los niños y de los animales domésticos.

Precauciones que debe tomar la persona que administra el producto veterinario a los animales:
Mantenga el producto en su empaque original hasta que se utilice para evitar que los niños tengan acceso directo al mismo.
No comer, beber o fumar mientras esté manipulando el producto.
Lávese las manos cuidadosamente con agua y jabón inmediatamente después de utilizar el producto.

Sobredosis (síntomas, procedimientos de emergencia y antídotos):
En caso de observarse reacciones alérgicas, utilice epinefrina (adrenalina) como antídoto.

Incompatibilidades:
No se conocen incompatibilidades.
No se recomienda mezclar con ninguna otra vacuna o producto médico veterinario.

Precauciones de Almacenamiento:
Consérvese entre 2 a 7°C.
No congelar.

TIEMPO DE RETIRO:
0 días.

PRESENTACIONES:
Caja con frascos de 20 ml (10 dosis).
Caja con frasco de 100 ml (50 dosis).

PRECAUCIONES PARA LA ELIMINACIÓN DEL PRODUCTO NO UTILIZADO O LOS MATERIALES DE DESECHO:
Los medicamentos no deben eliminarse en aguas residuales ni junto con los desperdicios domésticos.
Pregunte a su médico veterinario cómo desechar los medicamentos que ya no se requieren. Estas medidas deben ayudar a proteger el medio ambiente.

INFORMACIÓN ADICIONAL:
Para Uso Veterinario exclusivamente.
CONSULTE AL MÉDICO VETERINARIO.

ELABORADO POR:
Intervet Inc.
Omaha, NE 68103,
USA.
IMPORTADO Y DISTRIBUIDO POR:
Intervet México, S.A. de C.V.
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