NOBIVAC® KC

Reg. SAGARPA B-0273-119

FÓRMULA:

Cada dosis (0.4 mL) reconstituida contiene:
Bacterias vivas de Bordetella bronchiseptica cepa B-C2
≥ 108.0 UFC*
Virus de la Parainfluenza canina cepa Cornell
≥ 103.0 TCID50**
*Unidades formadoras de colonias.
**Dosis infectiva de cultivo tisular 50%.

INDICACIONES:

Inmunización activa de perros para reducir los signos clínicos inducidos por Bordetella bronchiseptica y el virus de la Parainfluenza canina y para reducir la excreción del virus de la Parainfluenza canina.

Inicio de la inmunidad: Bordetella bronchiseptica: 3 días
Virus de la Parainfluenza canina: 3 semanas.
Duración de la inmunidad: 1 año

FORMA FARMACÉUTICA:

Liofilizado: Pastilla de color blancuzco o crema.
Disolvente: Solución clara incolora

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Aplicación Intranasal
Permitir que el disolvente estéril suministrado alcance la temperatura ambiente (15 °C -25 °C).
Reconstituir el liofilizado con el disolvente en condiciones asépticas. Agitar bien el vial después de la adición del disolvente. Aplicar la suspensión resultante (0.4 mL) directamente en un orificio nasal con una jeringa sin aguja.
La vacuna reconstituida es una suspensión de color blanquecino o amarillento

PROGRAMA DE VACUNACIÓN:

Los perros deben tener al menos 3 semanas de edad.
Los perros no vacunados deben recibir una dosis al menos 3 semanas antes del período de riesgo anticipado, por
ejemplo, estancia temporal en una perrera, para conseguir la protección para ambos agentes vacunales. Para
conseguir la protección frente a Bordetella bronchiseptica, los perros no vacunados deben recibir una dosis al
menos 72 horas antes del período de riesgo anticipado. Una sola dosis es necesaria para el establecimiento de la
inmunidad.
Revacunación: Anual si permanecen los factores de riesgo para el perro.

CONSEJOS PARA LA ADMINISTRACIÓN CORRECTA:

Sólo deberán vacunarse animales sanos.
Utilice material estéril para la administración.
No deben utilizarse jeringas esterilizadas químicamente para la aplicación de la vacuna.
Utilice el contenido dentro de la primera hora después de su reconstitución
Hay que asegurar que el liofilizado esté completamente reconstituido antes de usarse.
Antes de la administración, la vacuna debe alcanzar la temperatura ambiente (15-25°C)

CONTRAINDICACIONES:

Ninguna.

REACCIONES ADVERSAS:

Muy frecuentes (>1 animal por cada 10 animales tratados): Particularmente en cachorros susceptibles muy
jóvenes, descargas oculares y nasales leves, acompañadas algunas veces de jadeos, estornudos y tos,
se han observado desde el día después de la vacunación. Los signos son generalmente temporales,
pero en casos aislados pueden persistir hasta 4 semanas. En los animales que presentan signos más
graves, puede estar indicado un tratamiento antibiótico adecuado.

ADVERTENCIAS:

Los animales vacunados pueden transmitir la cepa vacunal de Bordetella bronchiseptica durante 6 semanas y la
cepa vacunal de Parainfluenza canina durante unos pocos días después de la vacunación.
Un tratamiento inmunosupresor puede impedir el desarrollo de inmunidad activa y puede aumentar la
probabilidad de reacciones adversas causadas por las cepas vacunales vivas.
Gatos, cerdos y perros no vacunados pueden reaccionar a las cepas vacunales con signos respiratorios leves y
transitorios.

PRECAUCIONES ESPECIALES:

Precauciones que debe tomar la persona que administra el producto veterinario a los animales:
Las personas inmunodeprimidas deben evitar todo contacto con la vacuna y los animales vacunados hasta 6
semanas después de la vacunación.
Desinfectar las manos y el equipo después del uso de la vacuna
Gestación, lactancia y fertilidad:
Puede utilizarse durante la gestación
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:
No administrar conjuntamente con otros tratamientos intranasales o durante el tratamiento con antibiótico.
Existe información sobre la seguridad y la eficacia que demuestra que esta vacuna se puede administrar en el
mismo día, pero no mezclada, con las vacunas vivas de la serie Nobivac® frente al moquillo canino, hepatitis canina
causada por adenovirus canino tipo 1, parvovirosis canina (basadas en la cepa 154) y enfermedad respiratoria
causada por adenovirus canino tipo 2, donde éstas vacunas se encuentren autorizadas y vacunas inactivadas de
la serie Nobivac® frente a la leptospirosis canina causada por todas o alguna de las siguientes serovariedades:
Leptospira interrogans serogrupo Canicola serovariedad Canicola, L. interrogans serogrupo Icterohaemorrhagiae
serovariedad Copenhageni, L. interrogans serogrupo Australis serovariedad Bratislava y L. kirschneri serogrupo
Grippotyphosa serovariedad Bananal/Liangguang.
Existe información sobre la seguridad que demuestra que Nobivac® KC se puede administrar en el mismo día,
pero no mezclada, con la vacuna bivalente para cachorros de la serie Nobivac® que contiene parvovirus canino
(cepa 630a), la eficacia de Nobivac® KC después del uso concurrente no ha sido investigada. Por tanto, aunque
se ha demostrado la seguridad del uso concurrente, el veterinario debe tener esto en cuenta cuando decida
administrar los medicamentos al mismo tiempo.
En muy raras ocasiones puede aparecer una reacción de hipersensibilidad aguda transitoria cuando este
medicamento veterinario se utiliza con otras vacunas.
En el caso de que se administren antibióticos durante la semana siguiente a la vacunación, ésta debe repetirse
una vez finalizado el tratamiento antibiótico.
Sobredosis (síntomas, procedimientos de emergencia y antídotos):
Particularmente en cachorros muy jóvenes, pueden aparecer signos de enfermedad del tracto respiratorio
superior después de la administración de una sobredosis, incluyendo descargas oculares y nasales, faringitis,
estornudos y tos. Los signos pueden comenzar el día siguiente a la vacunación y observarse hasta 4 semanas
después de la vacunación.
Incompatibilidades:
No mezclar con ningún otro medicamento veterinario, excepto el disolvente recomendado para su uso con el
medicamento veterinario
Precauciones de Almacenamiento:
Conservar en refrigeración de 2 y 7°C.
No congelar

PRESENTACIONES:

Caja con 5 frascos de una dosis, más diluente.