NOBIVAC® L4

Registro SAGARPA: B-0273-058

FÓRMULA:

Cada dosis (1ml) contiene:
L. interrogans, serogrupo Canicola serovariedad Portland-vere (cepa Ca-12-000)
L. interrogans, serogrupo Icterohaemorrhagiae serovariedad Copenhageni (cepa Ic-02-001)
L. interrogans, serogrupo Australis serovariedad Bratislava (cepa As-05-073) ≥ 420 U1
L. kirschneri, serogrupo Grippotyphosa serovariedad Dadas (cepa Gr-01-005 ≥ 350 U1
Vehiculo* c.b.p

INDICACIONES:

Para la inmunización activa de perros para prevenir la infección y la excreción urinaria causada por L. interrogans
serogrupo Canicola serovariedad Canicola, L. interrogans serogrupo Icterohaemorrhagiae serovariedad Copenhageni,
L. interrogans serogrupo Icterohaemorrhagiae serovariedades Icterohaemorrhagiae, L. interrogans serogrupo
Australis serovariedad Bratislava, L. kirschneri serogrupo Grippotyphosa, serovariedad Grippotyphosa

FORMA FARMACÉUTICA:

Suspensión.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Administrar 1 ml por vía subcutánea

PROGRAMA DE VACUNACIÓN:

La dosis inicial puede ser administrada a las 6 a 9 semanas de edad o más. La segunda dosis deberá administrarse a las 10 o 13 semanas de edad (2 a 4 semanas posterior a la primera aplicación

Nobivac L4: Permita que la vacuna alcance la temperatura ambiente (15-25°C) antes de usar.

Agitar bien antes de utilizar.

REVACUNACIÓN:

Se recomienda la revacunación anual con una dosis. DHPPi o Nobivac DH Parvo C. Se utiliza un vial de Nobivac L4 (1ml) para reconstituir un vial de la vacuna liofilizada de elección, Nobivac DHPPi o Nobivac DH Parvo C.

Utilizar en un periodo de 30 minutos después de su reconstitución.

CONSEJOS PARA LA ADMINISTRACIÓN CORRECTA:

Sólo deberán vacunarse animales sanos y deberá hacerse una exploración clínica adecuada antes de la inoculación.

Utilice material estéril para la administración. No esterilizado químicamente. Evitar la contaminación de la vacuna con restos de desinfectantes o alcohol.

CONTRAINDICACIONES:

Ninguna.

REACCIONES ADVERSAS:

• En ciertos estudios clínicos se han observado comúnmente algunas reacciones en los animales vacunados, como el
• incremento leve y pasajero de la temperatura corporal (≤ 1°C) durante varios días posteriores a la vacunación en algunos
• cachorros y muestran menor actividad y/o apetito reducido. En el sitio de la inyección se puede observar una pequeña
• inflamación transitoria (≤ 4 cm), la cual puede ocasionalmente presentarse firme y dolorosa a la palpación. Cualquier
• inflamación de este tipo desaparecerá o disminuirá claramente dentro de los 14 días posteriores a la vacunación.
• En casos muy raros, se han reportado signos clínicos de anemia hemolítica inmuno mediada, trombocitopenia inmune
• mediada o poliartritis inmune mediada. Pueden ocurrir reacciones de hipersensibilidad aguda transitoria en raras
• ocasiones. Tales reacciones pueden evolucionar a una condición más severa (anafilaxis), que puede poner en riesgo la
• vida del animal. Si estas reacciones ocurren un tratamiento adecuado es recomendado (epinefrina).
• La frecuencia de las reacciones adversas está definida por el uso de la siguiente interpretación:
• Muy común (más de 1 en 10 animales tratados muestran reacción (es) adversa (s))
• Común (más de 1 pero menos de 10 animales en 100 animales tratados)
• Poco común (más de 1 pero menos de 10 animales en 1 000 animales tratados)
• Raro (más de 1 pero menos de 10 animales en 10 000 animales tratados)
• Muy raro (menos de 1 animal en 10 000 animales tratados, incluyendo reportes de aislamientos