VASOTOP® P

Felinos / GatosCaninos

Clasificación De Productos

Producto Disponible en…

VASOTOP-P-1


VASOTOP-P-2


Regs. SAGARPA Q-0273-022/ Q-0273-023

Comprimidos ranurados palatables

Tratamiento de la insuficiencia cardiaca congestiva

COMPOSICIÓN:Cada COMPRIMIDO contiene:

Ramipril1.25 o 2.5 mg


DESCRIPCIÓN: Comprimidos orales que contienen ramipril (inhibidor de la ECA).

INDICACIONES: Tratamiento de la insuficiencia cardiaca congestiva (clasificación NYHA IV) causada por insuficiencia valvular (endocarditis) o cardiomiopatía, con o sin el uso terapéutico complementario del diurético furosemida (Salix®) y/o los glucósidos cardiacos digoxina o metildigoxina.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: La dosis terapéutica en perros es de 0.125 mg de ramipril/kg p.c./día. Iniciar el tratamiento con esta dosis e incrementarla solamente si el animal no responde a la dosis inicial. Dependiendo de la gravedad de la congestión pulmonar en perros con tos o edema pulmonar, la dosis puede aumentarse después de 2 semanas a 0.250 mg de ramipril/kg peso corporal/día.

Pacientes con congestión pulmonar persistente a pesar del tratamiento con VASOTOP® P. Se deberá administrar únicamente VASOTOP® P a dosis de 0.25 mg de ramipril por kg de peso corporal, durante al menos dos semanas. Se puede administrar simultáneamente 1-2 mg de furosemida por kg de peso corporal dos veces al día, dependiendo de la gravedad de los signos clínicos.

Cuando hayan desaparecido los síntomas clínicos de congestión pulmonar, deberá reducirse la dosis de diurético a la dosis más baja clínicamente efectiva.

Administración por vía oral.

PRECAUCIONES: En casos excepcionales puede producirse un descenso de la presión arterial que se manifiesta con fatiga, letargo o ataxia. En tales casos, interrumpir el tratamiento hasta que se recuperen las condiciones normales y después instaurarlo a 50% de la dosis inicial. Como sucede con dosis elevadas de diuréticos, también puede producirse una disminución de la presión arterial.

Todos los comprimidos tienen la misma forma y tamaño: rectangular con una ranura marcada. El color permite diferenciar fácilmente las dos presentaciones, no influyendo en las propiedades biofarmacéuticas y de estabilidad de VASOTOP® P.

RECOMENDACIONES: No administrar en casos de estenosis hemodinámicamente relevantes (ejemplo, estenosis aórtica, estenosis de válvula mitral) o cardiomiopatía obstructiva hipertrófica.

PRESENTACIONES: Estuche con 28 comprimidos ranurados.

Vasotop ® P 1.25.

Vasotop ® P 2.5.